GICH Saba Lana – Seal Tabby Birman nőstény A Saba Birman tenyészet kifinomult nősténye, amely a fajta eleganciáját és a nemzetközi minőség stabil alapját képviseli.
Genetikai szűrések és dokumentált tesztek
A Saba Birman Cattery Birman macska tenyésztési programjának alapja a dokumentált, ellenőrizhető genetikai és egészségügyi szűrés.
A vizsgálatok célja nem ígéretek megfogalmazása, hanem objektív adatok rögzítése, független, nemzetközi laboratóriumok bevonásával.
A Birman fajta esetében jelenleg nem ismert, széles körben dokumentált, fajtaspecifikus genetikai betegség.
Ezért a WCF és egyéb egyesületek sem kérnek vagy ajánlanak genetikai tesztek elvégzését.
Ennek ellenére a Saba Birman tenyészet többlet szűréseket végez annak érdekében, hogy a genetikai háttér átlátható és hosszú távon is stabil legyen.
Ezek a szűrések nemcsak az ismert betegségekre, például a HCM (hipertrófiás kardiomiopátia) és a PKD (policisztás vesebetegség) vizsgálatára terjednek ki, hanem egyéb, macskáknál ismert genetikai és öröklődő betegségek kizárására is.
A Saba Birman tenyészetben a dokumentált genetikai vizsgálatok minden elvégzett teszt esetében negatív eredményt mutattak az összes vizsgált genetikai betegségre.
A dokumentált genetikai háttér és a rendszeres szűrések többlet ráfordítást jelentenek, amelyek a Birman macska árát is befolyásolják.
Amikor valaki eladó Birman macskát keres, a különbség nem mindig azonnal látható —
de a háttérben végzett genetikai és egészségügyi munka hosszú távon meghatározza az értéket.
A Saba Birman rendszerében a genetikai szűrés nem extra – hanem alapfeltétel.
Ha Önnek fontos, hogy dokumentált genetikai háttérrel rendelkező Birman kiscicát válasszon, itt találja a következő lépést.
Mit jelentenek a genetikai vizsgálatok a Saba Birman macskáknál?
A genetikai vizsgálatok minden esetben:
– az adott macskához köthetők
– pontos dátummal és azonosítókkal rendelkeznek
– külső, független laboratóriumok által készülnek
– eredeti dokumentumokkal igazoltak
A közzétett adatok célja az átláthatóság és az ellenőrizhetőség, nem pedig ígéretek kommunikálása.
A Saba Birman tenyészet genetikai rendszere nem egyetlen generációra épül.
A nőstény állomány több generáción keresztül saját tenyésztésből származik.
Ez lehetővé teszi a vérvonalak hosszú távú, gyakorlati megfigyelését és stabilitásának ellenőrzését.
Ez azt jelenti, hogy a genetikai szűrések eredményei nem önálló adatokként értelmezendők, hanem egy olyan rendszer részeként, ahol a több generáción keresztül egészségesen működő vérvonalak dokumentáltan követhetők.
A tenyésztési program másik alapelve a 0% inbreeding (beltenyésztésmentes tenyésztés).
Ezt a külső vérvonalból érkező kandúrok bevonása biztosítja.
A több generációs saját nőstényvonalak és a tudatosan kiválasztott, genetikailag szűrt kandúrok együtt egy olyan rendszert alkotnak, amelynek célja a hosszú távon stabil, egészséges állomány fenntartása.
A genetikai és egészségügyi háttér a Saba Birman rendszerében nemcsak szakmailag felépített, hanem folyamatos állatorvosi kontrollal és jogilag dokumentált, ellenőrizhető működéssel biztosított.
Genetikai vizsgálatok áttekintése Saba Birman macskáknál
Ezen az oldalon a genetikai szűrések időrendi sorrendben, macskánként bontva kerülnek bemutatásra, így a látogató közvetlenül is ellenőrizheti az egyes vizsgálatok adatait.
Az áttekintő lista tartalmazza:
– a macska nevét
– a vizsgálat időpontját
– a vizsgálatot végző labor nevét
– a teszt típusát
– az eredmény rövid összefoglalását
– az eredeti dokumentum elérhetőségét
A megjelenített információk minden esetben tárgyszerűek és dokumentáltak, a laboratóriumi riportok tartalmát tükrözik.
Független genetikai laboratóriumok, Saba Birman macska szűrések
A genetikai vizsgálatokat nemzetközileg elismert, független laboratóriumok végzik, többek között:
-Orivet Genetic Pet Care
-Wisdom Panel
https://www.wisdompanel.com/en-gb
https://www.wisdompanel.com/en-us
A laboratóriumok publikus szakmai háttere és működése nyilvánosan ellenőrizhető.
Megjegyzés:
A közzétett adatok célja a felelős tenyésztés, az átláthatóság és a megalapozott döntéshozatal támogatása.
Ha Önnek fontos, hogy egészségügyi szempontból is tudatosan felépített vérvonalból válasszon, itt találja a következő lépést.
Genetikai vizsgálat – Wisdom Panel™ (kivonat)
Macska neve (törzskönyvi): Yochi de Matiyazur Fr of Saba
Fajta: Birman
Nem: kandúr (male)
Születési dátum: 2024.04.14.
Mikrochip azonosító: 250268780830329
Regisztrációs szám: W422446-HU-0294-25-SBI-LO
Labor: Wisdom Panel™
Teszt dátuma: 2025.03.01.
Mintakészlet azonosító (ID kit): FNDHWKL
Genetikai diverzitás
Heterozigózitás: 25 %
Ez az érték a Birman fajta tipikus tartományán belül van (23–27 %), ami kiegyensúlyozott genetikai hátteret jelez a fajtán belül.
Egészségügyi összefoglaló
-Kockázatos (At Risk): 0 vizsgált állapot
-Hordozó (Carrier): 1 vizsgált variáns
-Negatív / Clear: 49 vizsgált genetikai eltérés
Hordozott variáns:
-Mucopolysaccharidosis Type VI – Modifier
(A módosító variáns önmagában nem okoz betegséget, klinikai tünetekhez más, betegségokozó variáns jelenléte szükséges.)
Vércsoport
Vércsoport: A
Genotípus: A/b (B vércsoport hordozó)
Yochi vércsoportja a leggyakoribb, A típus, transzfúzió esetén A vérrel kompatibilis.
Fajtára jellemző egészségügyi vizsgálat
Birman Hypotrichosis (FOXN1 gén):
– Eredmény: Clear
A vizsgált fajtára jellemző genetikai eltérés nem mutatható ki.
Egyéb genetikai szűrések – összefoglaló
A riportban szereplő további genetikai vizsgálatok (többek között PKD, HCM, PRA, SMA, GM-gangliosidosis, anyagcsere- és neurológiai betegségek) esetében a betegségokozó variánsok nem mutathatók ki a vizsgált génekben.
Megjelenéshez kapcsolódó genetikai jellemzők (traits)
-Sziámi colorpoint mintázat: genetikai alapon igazolt
-Hosszú szőr: genetikai alapon igazolt
-Birman kesztyűzés: genetikai háttér megerősítve
Genetikai vizsgálat – Orivet Genetic Summary Report (kivonat)
Macska neve (törzskönyvi): Beethoven Johnnatarie-E Bonbón
Hívónév: Bonbón
Fajta: Birman
Nem: kandúr (male)
Mikrochip azonosító: 941010000192893
Szín: Chocolate Point (SBI b)
Teszt dátuma: 2022.03.08.
Labor: Orivet Genetic Pet Care
Genetikai vizsgálati eredmények (a riport szerint):
- Acute Intermittent Porphyria – NEGATIVE / CLEAR (mutáció nem észlelhető)
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome – NEGATIVE / CLEAR
- Chylomicronemia – Lipoprotein Lipase Deficiency – NEGATIVE / CLEAR
- Congenital Myasthenic Syndrome – NEGATIVE / CLEAR
- Cystinuria (SLC3A1) – NEGATIVE / CLEAR
- Frontonasal Dysplasia (Burmese Head Defect) – NEGATIVE / CLEAR
- GM1 Gangliosidosis – NEGATIVE / CLEAR
- GM2 Gangliosidosis – NEGATIVE / CLEAR
- Haemophilia B – NEGATIVE / CLEAR
- Hereditary Retinal Degeneration (PRA CEP290) – NEGATIVE / CLEAR
- Hyperoxaluria (GRHPR) – NEGATIVE / CLEAR
- Polycystic Kidney Disease (PKD) – NEGATIVE / CLEAR
- Pyruvate Kinase Deficiency – NEGATIVE / CLEAR
- Spinal Muscular Atrophy – NEGATIVE / CLEAR
- Vitamin D Rickets – NEGATIVE / CLEAR
- Hypertrophic Cardiomyopathy – Maine Coon – NEGATIVE / CLEAR
- Hypertrophic Cardiomyopathy – Ragdoll – NEGATIVE / CLEAR
- Hypokalaemia Periodic Polymyopathy – Burmese – NEGATIVE / CLEAR
- Mucopolysaccharidosis Type I – NEGATIVE / CLEAR
- Mucopolysaccharidosis Type VI (D520N) – NEGATIVE / CLEAR
- Myopathy (COLQ) – NEGATIVE / CLEAR
- Myotonia Congenita (Feline) – NEGATIVE / CLEAR
- Niemann-Pick Disease – NEGATIVE / CLEAR
Traits (fenotípus):
- Preaxial Polydactyl (Pd) – NEGATIVE (a variáns nem mutatható ki)
Röviden: minden vizsgált genetikai eltérés esetében clear / negatív eredmény szerepel, ami azt jelenti, hogy Bonbón esetében a riportban vizsgált genetikai variánsok nem mutathatók ki.
Genetikai vizsgálat – Wisdom Panel™ (kivonat)
Macska neve (törzskönyvi): Albafeles Darcy of Saba
Hívónév: Darcy
Fajta: Birman
Nem: Kandúr
Mikrochip: 981020000178417
Labor: Orivet Genetic Pet Care
Riport típusa: Genetic Summary Report
Case Number: 16-097260
Teszt dátuma: 2016.03.30.
Vizsgálati eredmények (a riport szerint):
- Pyruvate Kinase (PK) Deficiency – Normal / Clear / Negative
- Polycystic Kidney Disease – Normal / Clear / Negative
- Mucopolysaccharidosis – Normal / Clear / Negative
- Niemann-Pick Disease Type C – Normal / Clear / Negative
- Familial Episodic Hypokalaemic Polymyopathy – Normal / Clear / Negative
- Hypertrophic Cardiomyopathy (Maine Coon) – Normal / Clear / Negative
- Hypertrophic Cardiomyopathy (Ragdoll) – Normal / Clear / Negative
- Progressive Retinal Atrophy (PRA) CEP290 – Normal / Clear / Negative
- Progressive Retinal Atrophy (PRA) CRX – Normal / Clear / Negative
- Spinal Muscular Atrophy (SMA) – Normal / Clear / Negative
- Glycogen Storage Disease Type IV – Normal / Clear / Negative
- Gangliosidosis Type 1 & 2 – Normal / Clear / Negative
HCM / Cardiac Ultrasound Screening (kivonat)
Vizsgálat típusa:
Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) szívultrahangos vizsgálat
Vizsgálat dátuma: 2016.03.30.
Vizsgálat helye: (az ultrahangos protokoll szerint)
Vizsgálatot végző állatorvos: (a riport alapján igazolt)
Eredmény (a riport szerint):
HCM – Negative
A vizsgálat során nem volt kimutatható hypertrophiás cardiomyopathia vagy egyéb kóros szívizom-eltérés.
A dokumentumok mögött élő, egészséges élet áll – és egy tudatosan felépített háttér.
Genetikai vizsgálat – Orivet Genetic Summary Report (kivonat)
Macska neve (törzskönyvi): Azzurro dei Baffi Buffi
Hívónév: Azzurro
Mikrochip szám: 985170001155905
Fajta: Birman
Nem: kandúr (male)
Labor: Orivet Genetic Pet Care
Esetazonosító (Case Number): 16-090838
Teszt dátuma: 2016.01.18.
Genetikai vizsgálatok eredményei (a riport szerint):
- Pyruvate Kinase (PK) Deficiency – Normal / Clear / Negative (nem mutatható ki)
- Mucopolysaccharidosis – Normal / Clear / Negative
- Polycystic Kidney Disease – Normal / Clear / Negative
- Niemann-Pick Disease Type C – Normal / Clear / Negative
- Familial Episodic Hypokalaemic Polymyopathy – Normal / Clear / Negative
- Hypertrophic Cardiomyopathy – Maine Coon – Normal / Clear / Negative
- Hypertrophic Cardiomyopathy – Ragdoll – Normal / Clear / Negative
- Progressive Retinal Atrophy (PRA) CEP290 – Normal / Clear / Negative
- Progressive Retinal Atrophy (PRA) CRX – Indeterminable / Inconclusive
- Spinal Muscular Atrophy (SMA) – Maine Coon – Normal / Clear / Negative
- Glycogen Storage Disease Type IV – Normal / Clear / Negative
- Gangliosidosis Type 1 & 2 – Normal / Clear / Negative
Vércsoport (trait): Non B/b (lehet A/A vagy A/AB)
Riport megerősítve: Dr. Noam Pik BVs MDSV és George Sofronidis BSc (Hons)
Vizsgálat dátuma: 2016.01.18.
Vizsgálat helye: Siófok, Magyarország
Állatorvos: Dr. Benedek Pál, kisállat szakállatorvos
Vizsgálat típusa:
– Ultrahangos szűrés: szív (HCM), vese (PKD)
– Vérvizsgálat: FIV / FeLV
Vizsgált betegségek:
– Hypertrophiás cardiomyopathia (HCM)
– Polycystás vesebetegség (PKD)
– Feline Immunodeficiency Virus (FIV)
– Feline Leukemia Virus (FeLV)
Eredmény:
– Negatív / nem kimutatható
Rövid szakmai összefoglaló:
Az állatorvosi vizsgálatok célja a szív és a vesék ultrahangos ellenőrzése, valamint a legfontosabb fertőző betegségek kizárása volt.
A dokumentált vizsgálatok a vizsgálat időpontjában kóros eltérést nem mutattak.
Genetikai vizsgálat – Orivet Genetic Analysis Report (kivonat)
Macska neve (törzskönyvi): Nofretete von Blütengarten
Hívónév: Naomi
Fajta: Birman
Nem: nőstény (female)
Mikrochip szám: 900096000057765
Labor: Orivet Genetic Pet Care
Riport típusa: Genetic Analysis Report
Case Number: 14-099820
Teszt dátuma: 03/12/14
Mintavétel: jóváhagyott módszerrel (Approved Collection Method: Yes)
Eredmények (a riport szerint):
- Pyruvate Kinase (PK) Deficiency – Normal / Clear (no mutation detected)
- Mucopolysaccharidosis – Normal / Clear (no mutation detected)
- Polycystic Kidney Disease – Normal / Clear (no mutation detected)
- Niemann-Pick Disease Type C – Normal / Clear (no mutation detected)
- Familial Episodic Hypokalaemic Polymyopathy – Normal / Clear (no mutation detected)
- Hypertrophic Cardiomyopathy – Maine Coon – Normal / Clear (no mutation detected)
- Hypertrophic Cardiomyopathy – Ragdoll – Normal / Clear (no mutation detected)
- Progressive Retinal Atrophy (PRA) CEP 290 – Normal / Clear (no mutation detected)
- Progressive Retinal Atrophy (PRA) CRX – Normal / Clear (no mutation detected)
- Spinal Muscular Atrophy (SMA) – Normal / Clear (no mutation detected)
- Glycogen Storage Disease Type IV – Normal / Clear (no mutation detected)
- Gangliosidosis GM2 – Normal / Clear (no mutation detected)
Genetikai vizsgálat – Orivet Genetic Pet Care (kivonat)
Macska neve (törzskönyvi): Moonlight Yenzo Yoda
Hívónév: Yoda
Fajta: Birman
Nem: kandúr (male)
Regisztrációs szám: 102316 02
Mikrochip: 900118000083237
Labor: Orivet Genetic Pet Care
Riport típusa: Genetic Analysis Report
Eset / Lab ID (Case Number): 14-098775
Teszt dátuma (Date of Test): 03/12/14
Mintavétel azonosítása: Approved collection method – Yes
Eredmények (a riport szerint):
- Pyruvate Kinase (PK) Deficiency – Normal / Clear (no mutation detected)
- Polycystic Kidney Disease (PKD) – Normal / Clear (no mutation detected)
- Niemann-Pick Disease Type C – Normal / Clear (no mutation detected)
- Familial Episodic Hypokalaemic Polymyopathy – Normal / Clear (no mutation detected)
- Hypertrophic Cardiomyopathy (Maine Coon) – Normal / Clear (no mutation detected)
- Hypertrophic Cardiomyopathy (Ragdoll) – Normal / Clear (no mutation detected)
- Progressive Retinal Atrophy (PRA) CEP290 (PRA-rdAc) – Normal / Clear (no mutation detected)
- Progressive Retinal Atrophy (PRA) CRX (PRA-rdY) – Normal / Clear (no mutation detected)
- Spinal Muscular Atrophy (SMA) – Maine Coon – Normal / Clear (no mutation detected)
- Glycogen Storage Disease Type IV – Normal / Clear (no mutation detected)
- Gangliosidosis GM2 – Normal / Clear (no mutation detected)
- Mucopolysaccharadosis – Indeterminable (inconclusive result)
Vizsgálat dátuma: 2015.01.30.
Vizsgálat helye: Siófok, Magyarország
Állatorvos: Dr. Benedek Pál, kisállat szakállatorvos
Vizsgálat típusa:
– Szívultrahang (HCM)
– Veseultrahang (PKD)
Eredmény:
Negatív / normál – a dokumentált vizsgálat alapján kóros eltérés nem került megállapításra.
Rövid szakmai összefoglaló:
Az ultrahangos vizsgálat célja a hypertrophiás cardiomyopathia (HCM) és a policisztás vesebetegség (PKD) kizárása volt.
A vizsgálat időpontjában a szív és a vesék ultrahangos képe kóros elváltozást nem mutatott.
A minőség nem ígéret, hanem következetesen felépített rendszer.
PKD (genetikai) és HCM (kardiológiai) szűrések
A Hiset Laty Mary vonal szülői háttere több generáción keresztül dokumentált genetikai és kardiológiai vizsgálatokkal alátámasztott.
A szűrések célja a genetikai és szívbetegségek kockázatának csökkentése, valamint a tenyésztési döntések megalapozása.
Genetikai szűrés – PKD1
Nimoe von Imporio (Birman, nőstény)
– PKD1 genetikai vizsgálat (Genomia s.r.o., ISO 17025 akkreditált labor)
– Eredmény: N/N – a PKD1 gén vizsgált mutációja nem mutatható ki
– Riport dátuma: 2009
Taranis delle Ninfe del Lago (Birman, kandúr)
– PKD1 genetikai vizsgálat (University of California, Davis – Veterinary Genetics Laboratory)
– Eredmény: N/N – a PKD1 gén betegségokozó mutációja nem mutatható ki
– Identity marker vizsgálattal megerősítve
– Riport dátuma: 2013
Kardiológiai szűrés – HCM
Nimoe von Imporio (Birman)
– HCM / RCM kardiológiai szűrés (PawPeds egészségprogram)
– Eredmény: HCM – Negative
– Vizsgálat dátuma: 2010.01.30.
Marco Polo Sunny Queen (Birman, nőstény)
– HCM kardiológiai szűrés – szívultrahang
– Eredmény: HCM – Negative
– Vizsgálat dátuma: 2015.01.09.
– Újravizsgálat javaslata: 1–2 év
Összefoglalás
A Hiset Laty Mary vonal szülői egészségügyi háttere független, nemzetközileg elismert laboratóriumok és állatorvosok által végzett vizsgálatokkal dokumentált.
A genetikai és kardiológiai szűrések együttesen szolgálják a felelős tenyésztést, az átláthatóságot és a hosszú távú egészségbiztonságot.
Szülői kardiológiai szűrés – HCM (kivonat)
Hiset Laty Mary vonal
Macska neve (törzskönyvi): Marco Polo Sunny Queen
Fajta: Birman
Nem: nőstény (female)
Születési dátum: 2013.04.28.
Mikrochip azonosító: 9810981004440216
Testsúly a vizsgálatkor: 3,8 kg
Vizsgálat típusa:
Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) kardiológiai szűrés – szívultrahang
Vizsgálat dátuma: 2015.01.09.
Vizsgálat helye: Libeř, Csehország
Vizsgálatot végző állatorvos:
MVDr. Luboš Hřib, állatorvos
Vizsgálati eszköz:
Mindray M5 Vet echokardiográf
Auscultatio: Normál
Szívfrekvencia: 180 bpm
Szívultrahangos értékelés (fenotípus alapján):
HCM – Negative
A vizsgálat során:
- bal pitvari megnagyobbodás nem volt kimutatható,
- bal kamrai falmegvastagodás nem volt jelen,
- systolic anterior motion (SAM) nem volt megfigyelhető.
Újravizsgálat javaslata: 1–2 év
Szülői kardiológiai szűrés – HCM / RCM (kivonat)
Hiset Laty Mary vonal
Macska neve (törzskönyvi): Nimoe von Imporio A
Fajta: Birman
Születési dátum: 2008.02.17.
Mikrochip azonosító: 040096100116113
Vizsgálat típusa:
HCM / RCM kardiológiai szűrés (szívultrahang)
PawPeds egészségprogram keretében
Vizsgálat dátuma: 2010.01.30.
Vizsgálat helye: Veterinární klinika Jesenice, Csehország
Vizsgálatot végző állatorvos:
MVDr. Luboš Hřib (reg. szám: 4901), állatorvos
Vizsgálati módszer:
Echokardiográfia (M-mode és 2-D vizsgálat, jobb parasternalis metszetek)
Értékelés (fenotípus alapján):
HCM: Negative
RCM: nem igazolt
A vizsgálat során kóros bal kamrai megvastagodás, bal pitvari tágulat vagy HCM-re jellemző eltérés nem volt kimutatható.
Szülői genetikai vizsgálatok (kivonat)
Nimoe von Imporio (nőstény, Birman)
– PKD1 genetikai vizsgálat (Genomia s.r.o., ISO 17025 akkreditált labor)
– Eredmény: N/N – a PKD1 gén vizsgált mutációja nem mutatható ki
– Riport dátuma: 2009
Taranis delle Ninfe del Lago (kandúr, Birman)
– PKD1 genetikai vizsgálat (University of California, Davis – Veterinary Genetics Laboratory)
– Eredmény: N/N – a PKD1 gén betegségokozó mutációja nem mutatható ki
– Identity marker vizsgálattal megerősítve
– Riport dátuma: 2013
Mit jelent ez a gyakorlatban?
A dokumentált szülői genetikai vizsgálatok célja a genetikai kockázatok csökkentése és a tenyésztési döntések megalapozása.
A vizsgálatok eredményei konkrét, ellenőrizhető adatokon alapulnak, és több, egymástól független laboratóriumból származnak.
Genetikai vizsgálat – PKD1 (kivonat)
Macska neve (törzskönyvi): Taranis delle Ninfe del Lago
Fajta: Birman
Nem: kandúr (male)
Születési dátum: 2012.10.04.
Mikrochip: 380260000722106
Apa: FIN* Zhamanen FC Sandstorm
Anya: SC Miss Mora Tintarella di Luna
Labor: University of California, Davis – Veterinary Genetics Laboratory
Intézmény: School of Veterinary Medicine, UC Davis (USA)
Esetazonosító (Case): CAT50368
Riport azonosító (Report ID): 6989-2830-2377-8068
Minta beérkezése: 2012.11.05.
Riport dátuma: 2013.05.21.
Vizsgált genetikai eltérés:
PKD1 gén – stop mutáció
(feline polycystic kidney disease, PKD)
Eredmény (a riport szerint):
N/N – Normal
A PKD1 gén betegségokozó mutációja nem mutatható ki.
Identity marker vizsgálat:
A riport több genetikai azonosító markert is tartalmaz (FCA075, FCA105, FCA220, FCA223, FCA229, FCA678), amelyek a minta egyedi genetikai azonosítását szolgálják.
Riport hitelesítése:
A vizsgálat eredménye online ellenőrizhető a labor hivatalos felületén:
https://www.vgl.ucdavis.edu/myvgl/verify.html
Genetikai vizsgálat – PKD1 (kivonat)
Macska neve (törzskönyvi): Nimoe von Imporio
Fajta: Birman
Nem: nőstény (female)
Születési év: 2008
Minta azonosító: 09-15908
Mintavétel típusa: buccal swab (szájnyálkahártya-kenet)
Minta beérkezése: 2009.06.15.
Labor: Genomia s.r.o.
Labor címe: Teslova 3, 30100 Plzeň, Csehország
Akkreditáció: ISO 17025 (akkreditációs szám: 1549)
Módszer: PCR-RFLP (SOP01, akkreditált módszer)
Vizsgált genetikai eltérés:
PKD1 gén, exon 29 – 3284C>A mutáció
(polykisztás vesebetegség – PKD)
Eredmény (a riport szerint):
Mutation not detected (N/N)
A PKD1 gén vizsgált mutációja nem mutatható ki.
Riport dátuma: 2009.06.18.
Felelős személy: Mgr. Martina Šafrová, Laboratory Manager
Gyakran Ismételt Kérdések
1. Milyen genetikai betegségek érintik a Birman fajtát (pl. HCM, PKD)? Milyen genetikai szűrésekkel rendelkezik a Saba Birman kennel?
A Birman fajta nem érintett ismert, fajtaspecifikus genetikai betegségekben.
Ezért a HCM és PKD szűrések nem kötelezőek és nem ajánlottak a Birman fajtánál a nemzetközi macskaszervezetek szerint.
Ennek ellenére a Saba Birman tenyészet a kötelező szintet jelentősen meghaladó, rendszerszintű genetikai szűrési gyakorlatot alkalmaz.
Minden tenyésztésben lévő macskánk átfogó genetikai panelvizsgálaton esik át, amely az összes ismert macska genetikai betegséget vizsgálja, függetlenül a fajtaérintettségtől.
Minden genetikai eredmény negatív, és nyilvánosan elérhető a weboldalunkon az egyes macskák profiljánál, például az alábbi dokumentumokban:
Genetikai dokumentáció:
2. Milyen szűrések történnek a Saba Birman kennelben?
- bélsárpanel
- parazitaszűrés
- vérvizsgálatok
- genetikai rizikóprofil
- rendszeres állatorvosi kontroll
- tenyészállatok dokumentált egészségprofilja
3. Miért jó Önnek, ha genetikailag szűrt vérvonalból választ Birman macskát?
Mert ezzel a döntéssel csökkenti az öröklődő betegségek kockázatát, és hosszú távon stabilabb egészségi hátteret biztosít macskája számára.
A Saba Birman tenyészetben a tenyészállatok dokumentált genetikai szűréseken esnek át (például HCM, PKD és egyéb releváns vizsgálatok), így a vérvonal nemcsak szép és nemzetközileg elismert, hanem egészségügyi szempontból is tudatosan felépített.
A genetikailag szűrt Birman kölyök nemcsak esztétikai élményt jelent, hanem kiszámíthatóbb, biztonságosabb jövőt.
Ez nem látható az első pillanatban — de egy életen át érezhető.
A genetikai és egészségügyi háttér nem ígéret – hanem dokumentált valóság.
Nézze meg, hogyan válik ez a gyakorlatban egy Saba kiscicává.